Connect with us

Hi, what are you looking for?

Наука и технологии

Исследование впервые составило карту группы редких генетических заболеваний

Исследование впервые составило карту группы редких генетических заболеваний

За термином «эктодермальная дисплазия» скрывается широкий спектр генетических нарушений, которые могут оказать серьезное влияние на жизнь и качество жизни пациентов. Некоторые не могут потеть, другие рождаются с отсутствующими или конусообразными зубами, а у третьих очень мало волос, деформация скелета или ненормальные ногти. Всего под этот термин подпадает 49 диагнозов, но до сих пор у нас не было обзора того, сколько датчан на самом деле страдают эктодермальной дисплазией.

Новое исследование Орхусского университета впервые предоставило обзор распространенности этого заболевания в Дании, и исследование показывает, что пациентов с эктодермальной дисплазией меньше, чем считалось ранее.

Фактически, исследование показывает, что только 67% датчан, у которых зарегистрирован диагноз эктодермальной дисплазии, на самом деле имеют врожденную эктодермальную дисплазию. Это одна из причин, почему важно изучать эти довольно редкие заболевания , — говорит доктор медицинских наук. студентка Лаура Крог Херлин с кафедры клинической медицины Орхусского университета и отделения дерматологии университетской больницы Орхуса, которая является одним из исследователей, стоящих за исследованием:

«Важно, чтобы мы не просто изучали наиболее распространенные заболевания, но также изучали и узнавали больше о редких заболеваниях. В целом считается, что около 36 миллионов человек в ЕС страдают от редкого заболевания. Поскольку эктодермальная дисплазия составляет лишь небольшую часть этого числа, для пациентов, страдающих редким заболеванием, крайне важно получить новые знания, чтобы мы могли лучше диагностировать и лечить в будущем», — говорит она.

Исследование Лоры Крог Херлин показывает, что примерно 1 из 7000 датчан рождается с эктодермальной дисплазией, однако исследование также выявило ключевые характеристики, которые чаще всего наблюдаются в связи с диагнозом эктодермальной дисплазии. По ее словам , это важные знания, поскольку диагнозы часто затрагивают множество дисциплин и требуют сотрудничества всей системы здравоохранения.

«Исследование показывает, что 81% пациентов имеют аномальные зубы, 59% пациентов имеют проблемы с кожей и 27% имеют проблемы с ногтями. Приблизительно 1/3 пациентов потеют меньше, чем обычно, что приводит к риску перегрева, например, если у них жар».

«Это означает, что широкий круг пациентов впервые обращается к медицинским специалистам, начиная от дерматологов, педиатров, стоматологов и клинических генетиков, которым необходимо иметь возможность работать вместе, чтобы помочь пациентам. Вот почему крайне важно, чтобы мы составили карту симптомов, которые у них возникают. следует специально искать у пациентов».

Благодаря новому исследованию исследователи теперь могут еще глубже изучить эти состояния и их прогноз, и Лаура Крог Херлин надеется, что это будет означать как более быструю диагностику, так и лучшее лечение в будущем для пациентов, рожденных с эктодермальной дисплазией .

«Пациенты с редкими диагнозами часто чувствуют себя обделенными из-за своего заболевания, и для постановки правильного диагноза и лечения может потребоваться больше времени. Надеемся, что популяционные знания об эктодермальных дисплазиях помогут гарантировать, что эта группа пациентов также сможет получить быстрое и хорошее лечение. лечение при столкновении с системой здравоохранения», — говорит она.

Исследование впервые составило карту группы редких генетических заболеваний

В тренде