Ученые считают, что последующее исследование данного гена даст возможность отыскать новые методы лечения ишемического и геморрагического инсультов, а также, может быть, болезни Альцгеймера.
Обнаруженный ими ген присутствует у всех людей, однако у некоторых людей ген он действует по-особенному. Об этом миру сообщило шведское печатное издание Göteborgs-Posten. У различных людей он выглядит и ведет себя нетрадиционным образом, что позволило ученым прийти к заключению, что эта самая разница и влияет на угрозу кровоизлияния.
«Если прожить довольно долго, в принципе, каждый человек когда-то дождется инсульта».
Результаты анализа медицинских и генетических данных не менее 150 тыс. человек показали, что ген FoxF2 обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга — так называемый гематоэнцефалический барьер. Однако сейчас можно пояснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта прежде, чем остальные, — подчеркнул Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете. Например, начать заниматься спортом либо бросить курить.
Совсем скоро ученые приступят к разработке препаратов для укрепления стенок сосудов.
Теги: инсульт
