В новом исследовании, проведенном профессором KBH Яном Инге Хентером и опубликованном в New England Journal of Medicine , изучалось, может ли препарат эмпаглифлозин снизить риск сердечной недостаточности и смерти у пациентов, недавно перенесших сердечный приступ.
Препарат, который используется при диабете 2 типа и сердечной недостаточности , был протестирован на более чем 6500 пациентах. Их разделили на две группы — одна получала эмпаглифлозин, а другая — плацебо (неактивное вещество) — и наблюдали в течение примерно 18 месяцев.
Результаты показали, что хотя эмпаглифлозин снизил количество первичных госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, он не оказал существенного влияния на общий риск сердечной недостаточности или смерти по сравнению с плацебо. Это говорит о том, что препарат может не обеспечивать защитного эффекта от сердечного приступа , на который надеялись исследователи.
Положительным аспектом исследования было то, что эмпаглифлозин не привел к большему количеству побочных эффектов, чем ожидалось. Его профиль безопасности соответствовал предыдущим исследованиям, что означает, что препарат в целом хорошо переносился пациентами.
Исследование вносит ценные знания о том, как ингибиторы SGLT2 действуют при сердечных заболеваниях , и поднимает новые вопросы о том, какие пациенты могут получить наибольшую пользу от этих лекарств. Исследователи подчеркивают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять роль эмпаглифлозина в лечении пациентов с сердечным приступом в будущем.
