Генетическое тестирование, которое в последние годы расширилось благодаря достижениям в области технологий и разработке потребительских товаров, находится на пути к широкому признанию в США, обнаружили исследователи из Юго-западного медицинского центра Техасского университета. Популярность исследований предков и растущее число клинических направлений способствуют развитию этой тенденции, согласно исследованию, опубликованному в Frontiers in Genetics.
«Генетическое тестирование становится все более ценным инструментом для выявления широкого спектра медицинских рисков, включая рак, заболевания сердца , нейрогенетические заболевания, пренатальную диагностику и многое другое», — сказал руководитель исследования Сук Махнун, доктор философии, доцент Школы общественного здравоохранения Питера О’Доннелла-младшего и Комплексного онкологического центра Гарольда К. Симмонса в Юго-Западном университете Техаса.
«Хотя портфель точных и доступных тестов за последние годы расширился, рост осведомленности как среди отдельных лиц, так и среди медицинского сообщества был постепенным. Наше исследование показывает, что генетическое тестирование, наконец, может получить широкое признание».
Используя данные Национального исследования тенденций в области здравоохранения за 2022 год, исследователи UTSW обнаружили, что 81% американцев знают о генетическом тестировании , а 40% прошли по крайней мере один тест. Это выше, чем в 2020 году, когда осведомленность составляла 75%, а использование — 19%.
Среди 6252 респондентов самая высокая осведомленность была о тестировании на происхождение (72%), за которым следовали тестирование на конкретные заболевания (55%), пренатальное тестирование на носительство генов (37%) и тестирование на личные черты (25%). Из 4403 респондентов, ответивших на вопрос о том, использовали ли они тест, тесты на происхождение (23%) были наиболее распространенными, опережая тесты на риск конкретных заболеваний (16%), пренатальное носительство (8%) и личные черты (6%).
Исследователи также обнаружили, что расовые и этнические различия в использовании генетических тестов сужаются, что еще больше указывает на улучшение принятия. Например, чернокожие (37%) и азиатские (29%) респонденты почти так же часто, как и белые участники (39%), проходили по крайней мере один генетический тест.
Однако участие генетических консультантов остается ограниченным. Только 10% всех клинических генетических тестов были заказаны генетическими консультантами, которые обучены предоставлять пациентам соответствующую информацию и поддержку. Две трети тестов на заболевания, требующие участия медицинского работника, были заказаны врачами, не являющимися генетическими консультантами.
«Хотя эти поставщики услуг, очевидно, признают преимущества тестирования, у них может не быть подготовки, чтобы успешно помочь пациентам понять и адаптироваться к медицинским или психосоциальным последствиям генетической информации», — сказал доктор Махнун.
«Наши результаты показывают, что медицинское сообщество должно подчеркнуть важность непрерывного генетического образования для поставщиков медицинских услуг , чтобы усилить их навыки поддержки пациентов до и после тестирования, а также улучшить управление текущим лечением после того, как станут известны результаты».
Исследование основано на растущем объеме исследований, связанных с генетикой общественного здравоохранения и ее преимуществами в выявлении риска заболеваний.
«Это довольно новая область исследований, но она быстро приобретает все большую значимость благодаря технологическим достижениям и возможности открытия новых путей к лечению пациентов», — сказал доктор Махнун. «Мы намерены продолжать наши усилия по улучшению понимания генетики посредством будущих исследований».
