Исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго добились многообещающих результатов в своих поисках лечения, чтобы остановить дегенерацию нервных клеток, которая происходит при некоторых типах расстройств, таких как наследственная спастическая параплегия и болезнь Паркинсона, которая может привести к значительной инвалидности.
Исследование UIC, опубликованное в журнале Brain, посвященном клинической неврологии и трансляционной нейробиологии, возглавил Сюэ-Джун Ли, профессор биомедицинских наук Майкла А. Веркля в Медицинском колледже Рокфорда.
В исследовании изучалось, как длинные аксоны, которые передают сообщения между нервными клетками в мозге, могут разрушаться, что вызывает все более сильное напряжение мышц ног, что приводит к дисбалансу и, в конечном итоге, к параличу, в дополнение к другим симптомам.
Предыдущие исследования, в которых использовались животные модели для изучения причин деградации нервных клеток, показали, что это может быть проблема с митохондриями, электростанцией, которая приводит клетки в движение , что приводит к разрушению аксонов или их недостаточному росту.
Изучение человеческих нервных клеток сложно, но команда Ли смогла использовать человеческие клетки , которые они преобразовали в стволовые клетки, а затем модифицировали, чтобы они стали нервными клетками с генетическим заболеванием для определенного типа наследственной спастической параплегии.
«Мы обнаружили, что митохондрии в этих клетках распадались, что мы называем митохондриальным делением, и это приводило к тому, что аксоны становились короче и менее эффективно передавали сообщения в мозг», — сказал Ли. «Затем мы посмотрели, изменит ли конкретный агент способ функционирования нервных клеток, и это произошло. Он ингибировал деление митохондрий и позволял нервным клеткам нормально расти, а также останавливал дальнейшее повреждение».
Для тысяч людей, страдающих этим типом генетического расстройства , это означает, что этот агент, особая цепь аминокислот, называемая пептидом, может оказаться полезным для лекарственного или другого лечения, предотвращающего повреждение или повреждение нервных клеток. обратить вспять ход повреждения. Исследователи также предполагают, что использование генной терапии может предотвратить повреждение митохондрий, предоставляя еще одну стратегию для устранения повреждения нервов.
