Исследователи из Университета Южной Австралии разработали новую технологию, позволяющую значительно повысить эффективность лечения лейкемии и других видов рака крови.
Ежегодно более 300 взрослых и детей в Австралии диагностируются с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), а рецидивирующий В-клеточный ОЛЛ является основной причиной смерти от рака у детей и молодых людей .
Терапия химерными антигенными рецепторами (CAR) T-клеток — это новый мощный метод иммунотерапии для пациентов с агрессивными лимфомами. Процесс заключается в том, что иммунные клетки берутся у онкологического пациента, перепрограммируются для атаки на опухоль, а затем повторно вводятся пациенту, где они начинают связываться с раковыми клетками и убивать их.
Исследование UniSA, опубликованное в журнале Cytotherapy , показало потенциал микрофлюидной технологии, называемой инерционной спиральной микрофлюидикой, для улучшения процесса производства CAR T-клеток путем эффективного удаления загрязняющих раковых клеток и других крупных белых кровяных клеток. В противном случае эти клетки могут помешать процессу производства CAR T-клеток и снизить эффективность лечения.
Выпускница Института будущих отраслей промышленности Университета Южной Австралии, доктор Мона Элсемари, говорит, что терапия с использованием CAR-T-клеток является многообещающей, но обеспечение чистоты Т-клеток, полученных от пациентов, является сложной задачей и ключевым узким местом в повседневном клиническом использовании этой новаторской иммунотерапии.
«Наше исследование направлено на решение этой проблемы с помощью инерционной спиральной микрофлюидики, которую мы обнаружили эффективной для удаления нежелательных загрязняющих клеток», — говорит доктор Элсемари.
«Эта технология более эффективна, чем другие недавно выведенные на рынок микрофлюидные платформы.
«Она обеспечивает большую чистоту Т-клеток, предлагая при этом более высокие показатели восстановления, что является ключом к более успешной терапии CAR-Т-клетками, особенно у пациентов с распространенными видами рака крови , такими как В-клеточный ОЛЛ».
В то время как терапия CAR-T-клетками может стоить более 500 000 долларов США, одноразовые устройства, используемые в инерционной спиральной микрофлюидике, недороги и могут быть легко интегрированы в текущие процессы, что потенциально снижает затраты до 14% с учетом сокращения потребности в помещениях и персонале.
Профессор биоинженерии Университета Южной Австралии и научный сотрудник Института индустрии будущего профессор Бенджамин Тьерри считает, что результаты исследовательской группы являются многообещающими.
«Следующим шагом станут клинические испытания , а затем оптимизация процесса для различных типов рака», — говорит профессор Тьерри.
«После подтверждения эффективности и безопасности этой новой технологии ее можно будет интегрировать в процесс производства CAR T-клеток, что, как мы ожидаем, приведет к более эффективной и экономически выгодной терапии CAR T-клетками.
«Это исследование может стать ключом к предоставлению онкологическим больным более эффективного и доступного лечения».
