Разрабатывают потенциальную стратегию лечения глаукомы, позволяющую направлять стволовые клетки в сетчатку.
Глаукома является одной из основных причин слепоты во всем мире, а потерю зрения из-за потери ганглиозных клеток сетчатки (РГК) в настоящее время невозможно обратить вспять никаким лечением. В некоторых исследованиях рассматривалась возможность замены RGC посредством трансплантации клеток, но этот процесс все еще находится на стадии исследований и разработок и чреват ограничениями, которые подчеркивают необходимость более точного способа эффективной репопуляции этих клеток в сетчатке. Теперь многопрофильная группа во главе с исследователями из Научно-исследовательского института заболеваний глаз и ушей Шепенса определила новую многообещающую стратегию заместительной клеточной терапии глаукомы.
В своем новом исследовании ученые изменили микроокружение глаза таким образом, что это позволило им брать стволовые клетки из крови и превращать их в ганглиозные клетки сетчатки, способные мигрировать и выживать в сетчатке глаза. Они провели свое исследование на сетчатке взрослой мыши, но результаты работы однажды могут быть применены и к сетчатке человека, по словам исследователей, опубликовавших свои выводы 6 ноября в Трудах Национальной академии наук (PNAS ) .
Одним из ограничений, которое препятствует успеху современных стратегий трансплантации стволовых клеток в исследованиях сетчатки, является то, что большинство донорских клеток остаются в месте инъекции и не мигрируют туда, где они больше всего необходимы. Чтобы найти улучшенное решение, исследователи создали RGC из стволовых клеток, а затем проверили способность различных сигнальных молекул, известных как хемокины, направлять эти новые нейроны в правильное положение в сетчатке . Исследовательская группа использовала подход «больших данных» и исследовала сотни таких молекул и рецепторов, чтобы найти 12 уникальных для RGC. Они обнаружили, что стромальный фактор 1 оказался наиболее эффективной молекулой как для миграции, так и для трансплантации.
«Этот метод использования хемокинов для управления движением и интеграцией донорских клеток представляет собой многообещающий подход к восстановлению зрения у пациентов с глаукомой», — сказал старший автор Петр Баранов, доктор медицинских наук, доктор философии, Mass Eye and Ear, который также является доцентом. офтальмологии Гарвардской медицинской школы. «Это было захватывающее путешествие — работать с командой талантливых ученых, обладающих уникальным опытом, для разработки новых методов в этом исследовании, позволяющих изменить локальную среду для управления поведением клеток — методов, которые потенциально могут быть применены для лечения других нейродегенеративных состояний».
Исследование проводилось под руководством сотрудников лаборатории Баранова в Mass Eye and Ear, в том числе биоинженера и ведущего автора исследования Джонатана Р. Суси, доктора философии, и ведущего биоинформатика Эмиля Крюкова, доктора медицинских наук.
Помимо Баранова, Суси и Крюкова, соавторами исследования являются Леви Тодд, Моничан Фай, Ольга В. Малечка, Джон Дэйрон Ривера и Томас А. Рех.
Вашингтонский университет раскрывает патент, включающий технологию эндогенного перепрограммирования, описанную в этом отчете, совместно с изобретателями LT и TAR.
Теги: зрение
