Благодаря совместным исследовательским усилиям, проводимым лабораторией Саида Себти, доктора философии, в Комплексном онкологическом центре VCU Massey, группа ученых успешно разработала таргетную терапию, которая оттачивает белок KRAS, который вызывает некоторые из самых смертоносных человеческих заболеваний, включая опухоли поджелудочной железы, легких и толстой кишки.
Их результаты, опубликованные в журнале Cancer Research Communications , предполагают, что новый препарат-ингибитор может быть использован для воздействия на KRAS G12D, подмножество пресловутого гена KRAS, вызывающего рак.
В этом исследовании участвовали совместные усилия ученых из нескольких уважаемых онкологических центров, в том числе трех онкологических центров, назначенных Национальным институтом рака (Онкологический центр Моффита, Комплексный онкологический центр Монтефиоре Эйнштейна, Онкологический онкологический центр Университета Флориды) и Раковый центр в Иллинойсе.
«Это открытие является важным шагом вперед в нашей борьбе с некоторыми из наиболее агрессивных форм рака», — сказал Себти, заместитель директора по фундаментальным исследованиям и заведующий кафедрой исследований рака в Мэсси. «Наши совместные усилия означают скачок вперед в разработке таргетной терапии против рака, вызванного KRAS, такого как рак поджелудочной железы ».
Для этого конкретного исследования команда Себти в партнерстве с Раковым центром в Иллинойсе проверила библиотеку соединений, чтобы идентифицировать лекарства, которые прикрепляются к KRAS и препятствуют ему, не позволяя ему вызывать рак. Самый мощный препарат, который они выявили в ходе этого процесса, KRAS Binder-456 (KRB-456), затем был оценен Себти и его командой, чтобы понять его биологический механизм действия.
Они продемонстрировали, что KRB-456 значительно ингибирует рост у мышей мутантных опухолей, зависимых от KRAS, полученных от пациентов с раком поджелудочной железы, которые не ответили на традиционную химиотерапию или лучевую терапию или не имели рецидива.
Себти сказал, что планируется дальнейшее исследование для тестирования этого препарата в сочетании со стандартными терапевтическими вариантами, чтобы изучить его потенциал в качестве эффективного дополнения к лечению рака или, возможно, предоставить информацию для разработки более мощного или селективного препарата против опухолей, вызванных KRAS G12D. .
«Для каждого исследователя в области онкологии конечная цель — внести ощутимые изменения в жизнь больных раком. По мере того, как мы продвигаемся к этой цели, волнение растет, зная, что наша работа может напрямую повлиять на тех, кто борется с этой разрушительной болезнью»», — сказал Себти, который также является профессором кафедры фармакологии и токсикологии медицинского факультета VCU.
«Раньше KRAS называли «неуязвимой мишенью». Но мы и другие теперь показали, что это лекарство. Мы надеемся, что наша дальнейшая работа приведет к разработке эффективных лекарств от рака, вызванного KRAS G12D».
По словам Себти, более 90% случаев рака поджелудочной железы, около 35% опухолей толстой кишки и примерно четверть опухолей легких имеют мутантный ген KRAS.
«Речь идет о нацеленности на мутацию, а не обязательно на болезнь», — сказал Себти. «Мы ожидаем, что наши результаты помогут определить терапевтический вариант, который также будет работать при опухолях легких и толстой кишки, которые также имеют эту специфическую мутацию KRAS G12D».
Это основано на почти десятилетних исследованиях, проведенных Себти в различных онкологических центрах по изучению участия гена KRAS в развитии рака.
Лаборатория Себти в Мэсси, одном из двух онкологических центров, назначенных NCI в Вирджинии, занимается исследованиями в области биологии рака и терапевтических вмешательств. Благодаря инновационному сотрудничеству и передовым технологиям лаборатория стремится разгадать сложности рака и разработать новые стратегии эффективного лечения этого заболевания.
Теги: биотехнологии, кишечник
