Американский фармацевтический гигант Pfizer получил положительные результаты последних испытаний назального спрея, предназначенного для лечения мигрени, как показало исследование, проведенное в четверг.
Pfizer заявила, что исследование, которое было рецензировано и опубликовано в журнале The Lancet Neurology , показало, что препарат завегепант компании доказал свою «эффективность при остром лечении » мигрени и имеет мало явных побочных эффектов.
Лечение состояния, которое до сих пор лечили с помощью перорально принимаемых лекарств, было протестировано двойным слепым методом на выборке из 1405 человек, половина из которых принимала разовую дозу спрея, а остальные получали плацебо.
Было обнаружено, что спрей значительно уменьшает боль при оценке через два часа после начала мигрени , которая, помимо частой сильной головной боли , может вызывать такие симптомы, как тошнота и чувствительность к свету или шуму.
Положительные отзывы до сих пор, по-видимому, подтверждают стратегический выбор Pfizer в отношении приобретения zavegepant в прошлом году примерно за 10 миллиардов долларов у разработчика Biohaven вместе с другими препаратами от мигрени от фирмы.
«Это испытание фазы 3 было направлено на сравнение эффективности, переносимости, безопасности и динамики ответа назального спрея Завегепант с плацебо при остром лечении» мигрени, сообщает The Lancet.
Но он добавил, что «необходимы дополнительные испытания, чтобы установить долгосрочную безопасность и постоянство эффекта от атак».
Лечение уже является предметом ряда запросов на одобрение от управления здравоохранения США, FDA. Пока еще нет процедуры для его использования в Европе.
Джеймс Руснак, старший вице-президент Pfizer и главный специалист по развитию, сказал, что препарат «может стать важным новым вариантом лечения» для людей с мигренью, «особенно для тех, кто хочет быстродействующего облегчения или выиграет от альтернативного метода доставки».
