Connect with us

Hi, what are you looking for?

Наука и технологии

Новое исследование проливает свет на причины нарушений репродуктивной функции, бесплодия, невынашивания беременности, врожденных дефектов

Новое исследование проливает свет на причины нарушений репродуктивной функции, бесплодия, невынашивания беременности, врожденных дефектов

Исследователи из Университета Рутгерса, Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга, Университета Рокфеллера и Корнельского университета объединяются, чтобы изучить, как процессы, регулирующие экспрессию генов и поведение хромосом, могут привести к проблемам со здоровьем, включая рак, врожденные дефекты, выкидыши и бесплодие.

Клетки претерпевают замечательный процесс преобразования, чтобы сформировать яйцеклетки и сперматозоиды, которые после оплодотворения могут сформировать целый организм. Ключевым этапом этой трансформации является мейоз , клеточное деление , при котором содержание генома клеток уменьшается вдвое. На ранних стадиях развития яйцеклеток и сперматозоидов клетки делятся митозом — процессом, используемым большинством клеток нашего организма. Затем они подвергаются полному ремоделированию ландшафта экспрессии генов и переключаются на мейоз. Неправильная регуляция переключения митоза на мейоз может привести к опухолевидному росту, истощению пула репродуктивных клеток или неспособности завершить мейоз.

В новом исследовании под руководством Рутгерса, опубликованном в журнале Genes & Development , исследователи применили мощные методы для картирования взаимодействий белок-РНК по всему геному и инновационные генетические мутации мыши, чтобы определить, как РНК-хеликаза YTHDC2 связывает РНК и контролирует экспрессию генов для регуляции. мейоз. YTHDC2 и его взаимодействующие белки-партнеры образуют важный путь, который контролирует переключение с митоза на мейоз. До этого исследования мало что было известно о механизмах, регулирующих этот переключатель у млекопитающих.

«Наша работа проливает свет на генетические и молекулярные механизмы , необходимые для нормального мейоза, что является важным шагом на пути к пониманию того, как и почему эти процессы идут не так и приводят к репродуктивным нарушениям», — сказал Деванши Джайн, главный исследователь исследования и доцент генетики в Школе искусств и наук (SAS) Университета Рутгерса в Нью-Брансуике. «Кроме того, поскольку YTHDC2 связан с множеством заболеваний, особенно раком, наша работа будет иметь широкое значение и в этих областях».

Джайн сказал, что это новое исследование, наряду с текущими исследованиями в Jain Lab в Рутгерсе, исследует генетические и молекулярные механизмы мейоза, а также процессы, которые регулируют экспрессию генов и поведение хромосом. Исследователи из Jain Lab используют модель мышиной системы для изучения этих фундаментальных аспектов клеточной биологии.

«Понимание мейоза имеет первостепенное значение для репродуктивного здоровья , поскольку ошибки в мейозе могут привести к гибели репродуктивных клеток и бесплодию», — сказал Джейн. «В будущем мы планируем глубже изучить молекулярные механизмы пути YTHDC2 и его контроль над экспрессией генов . Мы также продолжаем изучать другие фундаментальные аспекты регуляции мейоза».

Новое исследование проливает свет на причины нарушений репродуктивной функции, бесплодия, невынашивания беременности, врожденных дефектов

Теги: беременность, дети, зачатие

В тренде